奧氏體不銹鋼316L作為核電站壓水堆一回路主管道和堆內(nèi)構(gòu)件、驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)等關(guān)鍵設(shè)備的主要材料，具有強(qiáng)度高、耐晶間腐蝕、應(yīng)力腐蝕、點(diǎn)腐蝕、焊接、加工性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)。但已有使用經(jīng)驗(yàn)顯示316L不銹鋼在壓水堆（PWR）條件下具有應(yīng)力腐蝕開裂敏感性，對核電站的長期安全運(yùn)行構(gòu)成了潛在的安全威脅。不銹鋼點(diǎn)蝕和應(yīng)力腐蝕開裂等研究表明局部腐蝕的發(fā)生與氧化形成鈍化膜有密切關(guān)系。研究者對不銹鋼鈍化膜的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了廣泛和深入的研究，獲得了較為詳細(xì)和準(zhǔn)確的信息。Dacunhabelo和Uemura等人利用Mott-Schottky曲線、拉曼光譜測試和輝光放電發(fā)射光譜研究了316L不銹鋼鈍化膜結(jié)構(gòu)，指出表面鈍化膜的多層結(jié)構(gòu)及其特征：外層主要為疏松的鐵氧化物，內(nèi)層主要為致密的鉻氧化物。由于不銹鋼鈍化膜的厚度一般在幾個(gè)到幾十個(gè)納米范圍內(nèi)，電化學(xué)方法是研究鈍化膜性質(zhì)的有效方法。程學(xué)群采用電化學(xué)方法研究了316L不銹鋼在高溫醋酸溶液中形成的鈍化膜性質(zhì)。316L不銹鋼使用環(huán)境較為復(fù)雜，酸堿性差別較大，所以研究316L不銹鋼在不同pH環(huán)境中鈍化膜的電化學(xué)性能對不銹鋼部件的安全運(yùn)行具有十分重要意義。

本工作選用硫酸和氫氧化鈉配制不同pH的溶液，采用動(dòng)電位極化、電化學(xué)阻抗譜、動(dòng)電位電化學(xué)阻抗譜和Mott-Schottky曲線研究了316L不銹鋼在不同pH環(huán)境中形成鈍化膜的電化學(xué)性能。

1、試驗(yàn)

試驗(yàn)材料為316L奧氏體不銹鋼，化學(xué)成分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)／%）：C 0.014，Si 0.60，Mn 0.80，P 0.013，Mo 2.28，Cr 17.14，Ni 12.58，S 0.073，余為鐵。從試驗(yàn)材料316L不銹鋼侵蝕后的微觀組織金相圖，可以看到材料組織為典型的奧氏體晶粒，并且有一定數(shù)量孿晶存在。

采用線切割方式將316L不銹鋼加工成10mm×10mm×3mm樣品作為工作電極，點(diǎn)焊引出銅導(dǎo)線，用環(huán)氧樹脂將試樣包封在聚四氟乙烯中，露出1cm2的工作表面。工作電極用SiC水砂紙逐級(jí)打磨至2000＃，然后用酒精擦洗除油，去離子水清洗。采用分析純濃硫酸和氫氧化鈉分別與去離子水配制成pH為1和13.6的溶液以模擬材料使用過程出現(xiàn)的局部惡劣工況條件，試驗(yàn)溫度為室溫。

動(dòng)電位極化曲線由PrincetonVMP3電化學(xué)工作站測量完成。采用三電極體系，316L不銹鋼試樣為工作電極，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極（SCE）為參比電極，文中所有電位均相對于SCE。將工作電極在溶液中靜置至自腐蝕電位穩(wěn)定后以1mV·s-1的掃描速率進(jìn)行動(dòng)電位極化。根據(jù)動(dòng)電位極化曲線結(jié)果，選擇0.1V作為成膜電位，將316L不銹鋼在此電位下極化1h，然后將極化后的316L不銹鋼試樣在硫酸溶液和氫氧化鈉溶液中進(jìn)行Mott-Schottky曲線測試。電化學(xué)阻抗譜測試在開路電位下進(jìn)行，擾動(dòng)電位為10mV，測試頻率范圍為100kHz～10mHz；動(dòng)電位電化學(xué)阻抗測試頻率范圍為10kHz～10Hz，硫酸溶液中電位掃描區(qū)間為-0.2～1.0V，氫氧化鈉溶液中電位掃描區(qū)間為-0.4～0.8V，擾動(dòng)電位為10mV，直流步長為0.02V。Mott-Schottky曲線測試所采用的頻率1000Hz，電位掃描區(qū)間為-1.0～1.0V。

2、結(jié)果與討論

2.1動(dòng)電位極化

316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液中的零電流電位明顯低于硫酸溶液的零電流電位，分別為-0.5V和-0.2V。316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液和硫酸溶液中的陽極極化曲線中都存在著明顯的鈍化區(qū)，通過活化峰可以判斷鈍化區(qū)間分別為-0.25～0.7V和0.1～0.9V，但316L不銹鋼在兩種試驗(yàn)溶液中的維鈍電流密度基本相同。316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液中的點(diǎn)蝕電位明顯低于硫酸溶液的點(diǎn)蝕電位分別為0.7V和0.9V左右。在氫氧化鈉溶液中316L不銹鋼在0.43V附近又一次出現(xiàn)電流峰值，并且發(fā)生二次鈍化現(xiàn)象，這可能與鉻的氧化物的轉(zhuǎn)變有關(guān)。

2.2電化學(xué)阻抗譜

可以看出，兩種試驗(yàn)溶液中所得阻抗譜形狀相似，曲線均有一半圓容抗弧組成。316L不銹鋼在硫酸溶液的阻抗模值較氫氧化鈉溶液中的阻抗模值小。

采用等效電路對Nyquist曲線進(jìn)行擬合，其中：Rsol為溶液電阻，Rt和Q分別為電荷轉(zhuǎn)移電阻和界面雙電層電容。考慮到生成鈍化膜的粗糙度等引起的彌散效應(yīng)，在等效電路中用常相位角元件CPE（constant phase ele-ment）來代替純電容元件?？梢钥闯?，在氫氧化鈉溶液中所測的電荷轉(zhuǎn)移電阻Rt比硫酸溶液的Rt大，表面電荷在鈍化膜內(nèi)轉(zhuǎn)移時(shí)所遇到的阻力也就更大些，鈍化膜的耐腐蝕能力更好。氫氧化鈉溶液的n值也比硫酸溶液的n值大，說明氫氧化鈉溶液中材料表面形成的鈍化膜更加致密，狀態(tài)更加均勻一致。

2.3動(dòng)電位電化學(xué)阻抗譜

316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液和硫酸溶液中的動(dòng)電位電化學(xué)阻抗譜：隨著外加電位擾動(dòng)的正移，不同pH溶液中的鈍化膜變化存在較為明顯的差異。在氫氧化鈉溶液中316L不銹鋼隨著掃描電位的正移，動(dòng)電位阻抗譜模值逐漸增大，在0V左右達(dá)到最大值，隨后逐漸減小，在0.28V附近發(fā)生突變，稍微有些增大，又繼續(xù)減小。316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液中0.28V附近發(fā)生的變化現(xiàn)象與極化曲線的二次鈍化現(xiàn)象成明顯的對應(yīng)。但是在硫酸溶液中，隨著掃描電位的正移，硫酸溶液中動(dòng)電位阻抗譜的最大模值稍微減小，隨后逐漸增大，在0.4V左右達(dá)到最大值，0.4V以上不斷減小。從兩種溶液的動(dòng)電位電化學(xué)阻抗譜還可以看出，兩種溶液出現(xiàn)的最大值不同，氫氧化鈉溶液中阻抗峰值更大，并且出現(xiàn)峰值的電位不同：氫氧化鈉溶液在0V左右，而硫酸溶液在電位0.4V左右。與極化曲線結(jié)果比較，可以更清楚解釋鈍化膜的生成與腐蝕電流密度之間的對應(yīng)關(guān)系。

2.4 Mott-Schottky曲線

將316L不銹鋼分別在氫氧化鈉溶液和硫酸溶液中0.1V電位下極化1h后分別進(jìn)行Mott-Schottky測試，可見，Mott-Schottky曲線均呈兩段線性關(guān)系，一段直線斜率均為正，表現(xiàn)為n型半導(dǎo)體；一段直線斜率均為負(fù)，表現(xiàn)為p型半導(dǎo)體。已有許多研究結(jié)果表明鐵的氧化物為n型半導(dǎo)體，鉻的氧化物為p型半導(dǎo)體。這說明316L在試驗(yàn)溶液中形成的鈍化膜均表現(xiàn)為雙層結(jié)構(gòu)。但316L不銹鋼在硫酸溶液中的Mott-Schottky曲線斜率發(fā)生轉(zhuǎn)變的電位為0.6V，而在氫氧化鈉溶液中斜率發(fā)生轉(zhuǎn)變的電位為0V。半導(dǎo)體平帶電位的Nerstian表達(dá)式為：

式中：EF0／q為空間電荷層的電位降，ΔφH為電極表面（由表面電荷q決定）與外Helmhotlz層的電位差。由于半導(dǎo)體電極內(nèi)部空間電荷層的電位降在平帶電位下為零，因此平帶電位的變化反映了Helmholtz雙電層電位分布的變化。陰離子在鈍化膜表面的吸附將使得鈍化膜表面負(fù)電荷增加，導(dǎo)致ΔφH的降低，從而引起平帶電位的負(fù)移。因此，316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液中形成鈍化膜的平帶電位發(fā)生負(fù)移，主要是由形成鈍化膜的過程中，OH-等陰離子在鈍化膜表面吸附造成的。

3、結(jié)論

（1）316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液和硫酸溶液中都存在著明顯的鈍化區(qū)間，但316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液的零電流電位和點(diǎn)蝕電位都較低。

（2）開路電位條件下，316L不銹鋼在氫氧化鈉溶液中形成的鈍化膜更致密，電荷在鈍化膜內(nèi)轉(zhuǎn)移時(shí)所遇到的阻力也就更大，對基體的保護(hù)性更好。

（3）316L不銹鋼在硫酸溶液和氫氧化鈉溶液中的Mott-Schottky曲線證明鈍化膜由雙層氧化物組成。